Betaferon® - Produtos - Pharmaceuticals


Betaferon®
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DÚVIDAS SOBRE BETAFERON®

Eu sou a Bella, a assistente virtual da Bayer, e possuo todas as informações contidas em nossas bulas.

Se você deseja relatar um evento adverso, por favor, consulte o seu médico ou clique aqui.

Se você deseja relatar uma queixa técnica, por favor, consulte o seu médico ou clique aqui.

  • Qual é a indicação de BETAFERON®?
    BETAFERON® é indicado para: - Pacientes com um único evento clínico sugestivo de Esclerose Múltipla (Síndrome Clinicamente Isolada) para retardar a progressão à Esclerose Múltipla definida; - Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente (EMRR), aquela em que há surtos e depois diminuição da intensidade da doença (remissões); - Esclerose Múltipla Secundária Progressiva (EMSP). MA-BET-BR-0002-1-17.06.2020
  • Em qual apresentação BETAFERON® é comercializado?
    BETAFERON® é comercializado com 15 cartuchos, cada um contendo 1 frasco-ampola com pó liófilo injetável + 1 seringa preenchida com solução diluente + 1 adaptador com agulha + 2 envelopes com lenço. MA-BET-BR-0002-1-17.06.2020
  • Quanto tempo antes de realizar a aplicação de BETAFERON® devo retirar o medicamento da geladeira?
    Cerca de 20 a 30 minutos antes da aplicação, retire uma das caixas do medicamento da geladeira. Dessa forma a solução da seringa pré-carregada estará à temperatura ambiente, tornando o procedimento menos incômodo. MA-BET-BR-0002-1-17.06.2020
  • Devo aplicar o medicamento sempre no mesmo horário?
    Recomendamos que tente administrar a injeção sempre no mesmo horário para que evite o esquecimento da aplicação e possa programar um período de tempo em que você não será interrompido. MA-BET-BR-0002-1-17.06.2020
  • Como devo escolher o local de aplicação de BETAFERON®?
    Decida o local de aplicação que será usado antes de preparar a injeção. Os melhores locais para injeção são onde a pele é frouxa e macia, longe de nervos, articulações, ossos e outras estruturas importantes ou sensíveis. Os melhores locais são: abdômen (exceto em volta do umbigo e na linha da cintura, deixe cerca de 5 cm de cada lado do umbigo), coxas (parte da frente e laterais, deixe cerca de 5 cm acima do joelho e abaixo da virilha), braços (parte de trás, superior) e nádegas (quadrante superior externo). MA-BET-BR-0002-1-17.06.2020
  • Por que é necessário realizar o rodízio nas áreas de aplicação?
    O local de aplicação deve ser trocado a cada injeção. Isso dará chance de recuperação completa da área de aplicação antes de receber a próxima injeção. MA-BET-BR-0002-1-17.06.2020
  • O que devo fazer em caso de esquecimento da aplicação da injeção?
    Caso tenha se esquecido de aplicar uma injeção, deve-se aplicá-la assim que se lembrar. A injeção seguinte deve ser administrada 48 horas mais tarde. Não administre uma dose dobrada para compensar doses individuais esquecidas. MA-BET-BR-0002-1-17.06.2020
  • Após fazer a reconstituição do BETAFERON® devo utilizá-lo imediatamente?
    Após realizar a reconstituição, deve-se realizar a aplicação imediatamente. Se após a reconstituição, BETAFERON® não for injetado imediatamente, a solução reconstituída pode ser guardada em refrigerador (não congelar) por até 3 horas. MA-BET-BR-0002-1-17.06.2020
  • Após realizar a reconstituição, deve-se realizar a aplicação imediatamente. Se após a reconstituição, BETAFERON® não for injetado imediatamente, a solução reconstituída pode ser guardada em refrigerador (não congelar) por até 3 horas. Posso utilizar outros medicamentos durante o uso do BETAFERON®?
    Não foram realizados estudos de interação de BETAFERON® com outros medicamentos. Recomendamos que informe seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento durante o tratamento com BETAFERON®. MA-BET-BR-0002-1-17.06.2020
  • Posso engravidar durante o tratamento com BETAFERON®?
    Mulheres em idade fértil devem adotar medidas contraceptivas apropriadas. Consulte o médico que faz o seu acompanhamento. MA-BET-BR-0002-1-17.06.2020
  • As reações locais são comuns após as aplicações de BETAFERON®?
    Reações no local da injeção, como vermelhidão, alteração de cor, inflamação, dor, alergia, entre outras, podem ocorrer frequentemente após a administração de BETAFERON®. De modo geral, a incidência de reações no local de injeção diminui com o passar do tempo, para isso é importante que o rodízio nas áreas de aplicação seja realizado e as instruções de preparo e aplicação que constam na bula do medicamento sejam seguidas corretamente. MA-BET-BR-0002-1-17.06.2020
  • O que posso fazer para minimizar a possibilidade de reações locais?
    As seguintes dicas podem ajudar a minimizar ou prevenir as reações locais: - realizar o rodízio nas áreas de aplicação, utilizando sempre os seletores; - lavar bem as suas mãos e ter cuidado com a higiene durante todo o procedimento da preparação e aplicação de BETAFERON®; - escolher uma área limpa para realizar o preparo e aplicação; - utilizar a bolsa com gel refrigerada, envolvida em um pano fino, no local de aplicação, cinco minutos antes e cinco minutos depois da aplicação; - fazer a limpeza do local da aplicação após a utilização da bolsa com gel; - após a limpeza da pele com álcool swab, deixar secar, naturalmente, sem assoprar ou abanar para poder fazer a aplicação de BETAFERON®; - evitar a exposição das áreas de aplicação ao sol direto imediatamente após a injeção, utilizar o protetor solar; - depois da aplicação, uma massagem no local da injeção ajuda a dispersar o medicamento e reduzir o aparecimento de manchas. Não friccione. Faça movimentos leves; - utilizar o aplicador BETAJECT® que foi desenvolvido para facilitar as aplicações e minimizar as reações locais e solicitar que o médico revise a sua técnica de aplicação. Caso seu médico autorize o serviço de orientação domiciliar da Bayer S.A. e você resida em uma cidade atendida por este serviço, solicite a visita de uma de nossas orientadoras, para verificar os procedimentos de preparo e aplicação. MA-BET-BR-0002-1-17.06.2020
  • Como e onde devo armazenar BETAFERON®?
    Antes de ser reconstituído, BETAFERON® deve ser guardado em sua embalagem original e mantido sob refrigeração (temperatura entre 2ºC e 8ºC). Não congelar. Variações na temperatura de armazenagem, que estejam dentro do intervalo de 2ºC a 25ºC também são permitidas, o que pode facilitar a utilização quando for necessário, como por exemplo, para transportar o medicamento, pois o produto é estável em temperatura até 25ºC durante seu prazo de validade (24 meses). MA-BET-BR-0002-1-17.06.2020
  • Como devo transportar o BETAFERON® da farmácia de dispensação para a minha casa?
    Para transporte do BETAFERON® utilize sempre a bolsa térmica. A montagem da bolsa com gelo reciclável deve ser feita uma hora antes da colocação do medicamento, devido ao tempo de estabilização da temperatura dentro da bolsa. MA-BET-BR-0002-1-17.06.2020
  • Onde devo jogar os materiais utilizados para preparação e aplicação do BETAFERON®?
    Descarte as seringas e agulhas usadas somente em unidades de descarte apropriado. No lixo comum devem ser colocados os seguintes materiais: tampa de agulha, lenços umedecidos em álcool e as embalagens dos itens utilizados. MA-BET-BR-0002-1-17.06.2020
  • De que forma posso adquirir o BETAFERON®?
    BETAFERON® é distribuído gratuitamente, em todos os estados brasileiros, pela Secretaria de Saúde do Estado, pois está incluso na portaria de medicamentos de alto custo. Após receber a prescrição para utilizar BETAFERON®, procure a Secretaria de Saúde de seu município para obter mais informações. MA-BET-BR-0002-1-17.06.2020
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A bula disponibilizada neste site representa a versão de bula que está sendo comercializada, podendo existir uma versão mais atualizada disponível no Bulário eletrônico da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Para acessar o Bulário da ANVISA clique no link: http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp.

L.BR.SM.2012-07-16.0318

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